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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=2]大家帮忙找找,哪个是“吲哚啉”???[/size],[size=2]楼主这个是用非极性柱还是极性柱?[/size],[quote]原帖由 [i]65urh[/i] 于 2015-12-19 15:08 发表 [url
2015年12月19日发布人:端口
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
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试管中配置0mg•ml-1、0.1 mg•ml-1、0.2 mg•ml-1、0.3 mg•ml-1、0.4 mg•ml-1、0.5mg•ml-1溶液各1ml,加水补足至4ml,然后加入2%茚三酮(取茚三酮0.1g,溶于25mL热水,加入
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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我现在在做吲哚N位上的拔氢,采用氢化钠,在DMF溶剂中进行,可是吲哚并不能完全变成吲哚钠盐
有没有哪位高手指点一下吗,,怎样能在这一步中是的吲哚完全变成吲哚钠盐?,你可定要做取代反应啊,加入另一反应物自然会将反应推进完全。
而且你怎么
2014年07月08日发布人:teddy
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香